Entendu dans l'émission la tête au carré de France Inter et à voir sur le site de l'Express, un article sur le dépistage de la trisomie 21, un dépistage mal interprêté, dont voici l'introduction :
"Près de la moitié des futures mamans à qui on propose un test de dépistage de la trisomie 21 ne comprennent pas précisément ce qu'on leur fait.
En France, le dépistage de la trisomie 21 (ou mongolisme) se pratique de deux façons distinctes. Le premier procédé mesure ce que l'on appelle "la clarté nucale", c'est-à-dire l'épaisseur d'une petite poche de liquide présente temporairement au niveau du cou du foetus: plus la nuque est épaisse à cet endroit, plus les risques de trisomie 21 sont élévés.
Cette évaluation n'étant pas toujours assez précise, les médecins effectuent systématiquement, en parallèle, une prise de sang chez la future maman..."
>>> Accès direct à l'article complet, Trisomie 21: un dépistage mal interprêté, L'Express en ligne du 15/01/2009
Il semble donc que la procédure de dépistage pour la trisomie 21 ne soit pas toujours très clair pour tout le monde et qu'un peu de pédagogie, au delà des progrès scientifiques et des risques à prendre en compte, s'impose comme une nécessité ? Un avis, une expérience, une opinion à ce sujet ?
Pour en savoir plus sur la trisomie 21 , mongolisme ou syndrome de Down : encyclopédie Wikipedia et fiche maladie d'intégrascol
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